Los tratamientos actuales con quimioterapia para el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata resultan muy eficaces en los casos en los que el tumor es peque\u00f1o y se ha diagnosticado en fases iniciales; sin embargo, para los que son m\u00e1s grandes y est\u00e1n m\u00e1s desarrollados las opciones disminuyen debido a que hay un ac\u00famulo de las c\u00e9lulas que suprimen la respuesta inmune ante el c\u00e1ncer. La buena noticia es que por fin podr\u00eda haber una alternativa m\u00e1s eficaz en estos casos, tal y como explica un estudio en el revista \u00abNature\u00bb.<\/p>\n
Los investigadores de la Universidad de California-San Diego (EE.UU.) han descubierto que el bloqueo o la eliminaci\u00f3n de estas c\u00e9lulas inmunosupresores posibilita un tipo especial de la quimioterapia, as\u00ed como la activaci\u00f3n de las c\u00e9lulas inmunes, que es capaz de matar los tumores de pr\u00f3stata. Esta nueva terapia combinada, llamada \u2018quimioinmunoterapia\u2019, ha logrado la remisi\u00f3n completa o curaci\u00f3n en modelos de rat\u00f3n de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata avanzado.<\/p>\n
El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata avanzado o metast\u00e1sico no responde habitualmente a la quimioterapia y no lo hacen tampoco a un nuevo tipo de f\u00e1rmacos prometedores basados en la inmunoterapia, los inhibidores de los puestos de control o \u2018check-point\u2019, que impiden que se desarrollen los mecanismos de encubrimiento de las c\u00e9lulas cancerosas, de manera que hacen que el propio sistema inmunol\u00f3gico combata mejor el c\u00e1ncer. Se cree que esta resistencia espec\u00edfica en los c\u00e1nceres de pr\u00f3stata avanzados se debe en parte a las c\u00e9lulas B inmunosupresoras, que son m\u00e1s comunes en estos tumores en los ratones, as\u00ed como en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata avanzado y metast\u00e1sico de los humanos. Como su nombre indica, estas c\u00e9lulas mantienen el sistema inmunol\u00f3gico desactivado, lo que hace que la mayor\u00eda de las terapias sean ineficaces y permite que los tumores malignos crezcan sin control.<\/p>\n
Tumores resistentes<\/strong><\/p>\n En el estudio los investigadores han trabajado con tres modelos diferentes de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata avanzado de rat\u00f3n. Los tres eran resistentes a dosis bajas del f\u00e1rmaco oxaliplatino, que tiene la capacidad de activar las c\u00e9lulas inmunes que matan el c\u00e1ncer. Pero cuando los investigadores bloquearon el desarrollo o la funci\u00f3n de las c\u00e9lulas B inmunosupresoras o las eliminaron por completo antes de tratar a los ratones con dosis bajas de oxaliplatino, los tumores de pr\u00f3stata fueron casi completamente destruidos por las propias c\u00e9lulas inmunes de los animales. El equipo obtuvo resultados similares cuando combinaron bajas dosis de oxaliplatino con un inhibidor de \u2018check-point\u2019.<\/p>\n “Uno de cada siete hombres ser\u00e1 diagnosticado de c\u00e1ncer de pr\u00f3stata durante su vida”<\/em><\/p>\n Debido a que se ha constatado la presencia de este tipo de c\u00e9lulas B en el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata humano, los investigadores consideran que se deber\u00eda probar su estrategia en pacientes. Uno de cada siete hombres ser\u00e1 diagnosticado e c\u00e1ncer de pr\u00f3stata durante su vida.<\/p>\n Los investigadores se\u00f1alan adem\u00e1s que c\u00e9lulas inmunosupresores B similares est\u00e1n presentes en otros c\u00e1nceres humanos. Por eso, el autor principal, Michael Karin, cree que \u00abla inmunosupresi\u00f3n mediada por c\u00e9lulas B podr\u00eda ser la causa por la que otros tipos de c\u00e1ncer tambi\u00e9n son insensibles a los inhibidores de \u2018check-point\u2019\u00bb. Y, por ello, espera que la \u2018quimioinmunoterapia\u2019 tenga aplicaciones m\u00e1s amplias para muchos otros tipos de c\u00e1ncer.<\/p>\n